سندرم پری-رومبرگ با تحلیل پیشرونده (یا از بین رفتن) بافت زیر جلدی در نیمی از صورت مشخص می شود که معمولاً از دوران کودکی آغاز شده و با تغییرات پوستی ادامه می یابد با وجود اینکه این بیماری بیش از 150 سال است که شناخته شده ، علت دقیق و پاتوژنز این وضعیت به خوبی شناخته نشده است. تشخیص PHA تا حد زیادی یک تشخیص بالینی است و معاینه بالینی در این بیماری اهمیت ویژه ای دارد. ویژگی های بالینی مشخصه PHA که امکان تشخیص آن را فراهم می کند، همان آتروفی ایدیوپاتیک یک طرفه صورت است. این بیماری خود محدود شونده است و درمان قطعی ندارد. پلن درمانی برای این بیماران به صورت تخصصی و چند رشته ای می باشد

کلیدواژه ها: سندرم پری-رومبرگ
گروه های مخاطب: ارائه کنندگان خدمات بهداشتی درمانی ،مدیران، سیاستگزاران، برنامه ریزان ، پژوهشگران
مشخصات طرح مرتبط:
عنوان پروژه: گزارش موردی از سندرم پری رومبرگ
محل انجام طرح: دانشگاه علوم پزشکی نیشابور
مجری اصلی: کیانا بابائی | تاریخ اتمام طرح: 1403/09/30 | کد طرح:  140201342

English article: A case report of Parry–Romberg syndrome